Како је ретривер „нањушио” ихтиозу

nebojsa - 23. јануар 2012. у 10.45

Захваљујући златном ретриверу научници су успели да сазнају много више о ихтиози, наследном кожном обољењу које погађа одређен број беба још од самог рођења, објавила је научна ревија „Нејчер Џенетикс”.

У овом открићу чуло мириса паса није било у првом плану, већ чињеница да је златног ретривера, као и све расе паса вештачки створио човек од неколико заједничких предака тако да је нихов генетски развој добро познат и читљив, наведено је у студији.

Златни ретривери обољевају као и људи од истог облика конгениталне аутосомне рецесивне ихтиозе, наследног кожног обољења које се на исти начин испољава и код ретривера као и код човека - кожа је јако сува и има изглед крљушти риба због нагомиланих рожнатих наслага.

Ових дана тим стручњака са Института за генетички развој из Рена и Института за геномичка истраживања на челу са Катрин Андре и Јудит Фишерим, дао је опис 40 гена одговорних за различите облике ихтиозе, али њихова мутација их не може све објаснити.

„Идентификација генетичких узрока ове ретке болести остаје изазов, јер је тешко сакупити довољан број породица погођених овом болешћу. Пси су много погоднији за ово истраживање у генетичком погледу, јер свака раса представља групу генетички сличних животиња, које потичу од само неколико заједничких предака,” објашњавају стручњаци.

Код златног ретривера ово обољење је дијагностицирано 2007, а пошто није смртоносно, носиоци болести нису били елиминисани приликом оплодње тако да се брзо преносила на нове генерације.

Око 70 одсто златних ретривера су носиоци мутираног гена одговорног за ову болест тако да није било тешко пронаћи 40 индивидуа златног ретривера како би се идентификовао и локализовао ген одговоран за ихтиозу.

Научни су управо на основу тог истраживања на генима ретривера пронашали мутације које погађају исти ген код шесторо људи (из две различите породице) који болују од конгениталне рецесивне аутосомне ихтиозе.

Да би неко обољење било сврстано у наследна аутосомна рецесивна обољење мутирани ген одговоран за болест не сме да буде садржан само у једном сексуалном хромозому (X или Y) већ мора да буде присутан и код оца и код мајке. (Танјуг)